Startle-Syndrom

Hereditäre Hyperekplexie („Startle-Krankheit“)

Untersuchtes Gen
GLRA1 (MIM: 138491)

Probenbegleitschein (PDF)
Material
EDTA-Blut (1-4 ml) Mundschleimhautabstrich Chorionzotten(CVS)/Plazentazotten Fruchtwasser
Nabelschnurblut
Untersuchungsdauer
1-2 Wochen
Ansprechpartner
Priv.-Doz. Dr. med. M. Shoukier
Dr. rer nat C. Bagowski
Kontakt
molekulargenetik@praenatal-medizin.de

Telefon: + 49 89 130744-0

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