NGS Nephrotisches Syndrom

Nephrotisches Syndrom Gen-Panel (14 Gene)
ACTN4, CD2AP, COQ6, INF2, LAMB2, LMX1B, NPHS1, NPHS2, PLCE1, PTPRO, SCARB2, SMARCAL1, TRPC6, WT1

Probenbegleitschein (PDF)

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Material
EDTA-Blut (1-4 ml) Mundschleimhautabstrich Fruchtwasser Chorionzotten(CVS)/Plazentazotten Nabelschnurblut
Untersuchungsdauer
2-3 Wochen
Ansprechpartner
Priv.-Doz. Dr. med. M. Shoukier
Dr. rer nat C. Bagowski
Kontakt
molekulargenetik@praenatal-medizin.de

Telefon: + 49 89 130744-0

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