NGS Hypothyreose

Hypothyreose

Zugehörige Erkrankungen
Angeborene primäre Hypothyreose (auch kongenitale oder connatale Hypothyreose)
Hyperthyreotropinämie
Morbus Basedow
Hypothyroidism
Schilddrüsenhypoplasie
Schilddrüsenunterfunktion

Hypothyreose Gen-Panel (17 Gene)
DUOX2, DUOXA2, FOXE1, GLIS3, IGSF1, IYD, NKX2-1, PAX8, SLC26A4, SLC5A5, TG, THRA, TPO, TSHB, TSHR, UBR1 und ZFAT1.