Home
Kontakt
Termin
EN
Pränatal-Medizin
Manifest
Ärzte und Mitarbeiter
Ärzte und Ärztinnen
Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen
Praxis
Laboratorien
Klinik
Kooperation
Qualitätsmanagement
QM Akkreditierung
QM Zertifizierung
Technik
Stellenanzeigen
Informationsmaterial
Kosten
Diagnostik
Ultraschall (Sonografie)
Ersttrimesterscreening
II. Trimenon / FBA
Fetale Echokardiographie
III. Screening
Dopplerultraschall
3D/4D
Gynäkologischer Ultraschall
Humangenetik
Zytogenetik
Molekulare Zytogenetik (FISH)
Array-CGH
Molekulare Genetik
Next Generation Sequencing (NGS)
Heterozygoten-Screening
Brust- und Eierstockkrebs (BRCA-Diagnostik)
Nicht-invasiver praenataler Test (NIPT)
Parameterliste
Diagnostische Punktionen
Chorion- und Plazentazottenbiopsie
Amniozentese
Nabelschnurpunktion
Organpunktion
Fetoskopie
Invasive Diagnostik bei Mehrlingen
Serumanalytik
PAPP-A / free ß-hCG
Präeklampsie: sFlt-1/PIGF
Infektionsdiagnostik
Beratung
Genetische Beratung
Weitere Beratungsthemen
Behandlung
Behandlung der Mutter
Behandlung des Feten
Für Ärzte
Labordiagnostik
Vorbereiten der Proben
Probentransport
Befundauskunft
Kontakt / Ansprechpartner
Überweisungen
Seminare
Symposion Archiv
Seminar Archiv
„Der besondere Fall“
Downloads
Seminare
Bardet-Biedl Syndrom
Untersuchte Gene
WP Glossary Term Usage
Parameterliste
Probenbegleitschein (PDF)
Material
EDTA-Blut (1-4 ml) Mundschleimhautabstrich Chorionzotten(CVS)/Plazentazotten Fruchtwasser
Nabelschnurblut
Untersuchungsdauer
6-8 Wochen
Ansprechpartner
Priv.-Doz. Dr. med. M. Shoukier
Dr. rer nat C. Bagowski
Kontakt
molekulargenetik@praenatal-medizin.de
Telefon: + 49 89 130744-0
Versand
