Beratung

Die Wiederholung eines typischen Krankheitsbildes in einer Familie war der Ursprung humangenetischer Beratung und Diagnostik. Bis heute ist die Erstellung eines Stammbaums mit allen Besonderheiten der Mitglieder eines Clans die Grundlage des Beratungsgesprächs. Die Familien sind immer kleiner geworden und die Erfassung genetischer Erkrankungen hat sich verändert.

Die Untersuchung von körperlichen Merkmalen, Interpretation von Ultraschall-
befunden und die Erklärung von molekulargenetischen Laborergebnissen stehen heute im Mittelpunkt. Immer aber bleibt der Anspruch, Informationen bereitzustellen für das Verstehen und für eine individuelle Entscheidung nach nicht-direktiver Beratung. Das gilt beim Brustkrebsrisiko genauso wie in der pränatalen Diagnostik für die Elternentscheidung bei einer genetisch bedingten Krankheit des ungeborenen Kindes.

Wenn Sie zu uns zur Beratung kommen, überlegen Sie bitte vor dem Termin, ob Erkrankungen/Auffälligkeiten in ihrer Familie aufgetreten sind. Für das Gespräch ist es hilfreich, ärztliche Befunde und Fotos mitzubringen.

Ihr behandelnder Arzt und Sie selbst erhalten einen abschließenden Bericht.